Найз

Состав

1 таблетка содержит 100 мг нимесулида.

5 мл суспензии содержат 50 мг нимесулида.

Свойства

Найз является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонанилидов.
Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие. По
противовоспалительному действию сходен или превосходит индометацин, диклофенак,
пироксикам и ибупрофен. По анальгезирующему действию сходен с ибупрофеном и уступает
индометацину. По жаропонижающему действию нимесулид превосходит индометацин, ибупрофен,
аспирин и парацетамол.

Механизм действия

Нестероидные противовоспалительные препараты угнетают синтез простагландинов,
подавляя циклооксигеназу I и II. Известно, что противовоспалительное и анальгизирующее
действие этих препаратов реализуется через подавление циклокосигеназы II, участвующей
в процессах воспаления, в то время как развивающиеся побочные эффекты со стороны
органов желудочно-кишечного тракта обусловлены ингибированием циклооксигеназы
I.

Нимесулид, относящийся к новому поколению НПВП, селективно ингибирует циклооксигеназу
II и, следовательно, оказывает значительно менее выраженное воздействие на слизистую
оболочку желудочно-кишечного тракта. Однако терапевтическое действие нимесулида
обусловлено также его воздействием и на ряд других факторов: подавление фактора
активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и
гистамина и др.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация
активного вещества в плазме крови достигаются через 1,5-2,5 часа после приема.
Использование препарата одновременно с пищей снижает скорость всасывания препарата,
но ни его степень. Связывание с белками плазмы составляет 99%, объем распределения
- 0,19 - 0,35 л/кг. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием
нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) и с калом (30%).

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8 - 4,8 л/ч или 30-80
мл/мин) а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида
существенно не менялся.

Показания для применения

Взрослые:


• остеоартриты ( в том числе ревматоидный артрит), остеоартроз, тендениты, бурситы
• как симптоматическая терапия
• для облегчения болей в послеоперационном периоде , при травмах, заболеваниях
уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии и др.
• при лихорадке различного генеза.

Дети:

нимесулид (найз суспензия) показан для лечения симптомов лихорадки и воспаления
, связанных с инфекциями верхних дыхательных путей (вирусной или бактериальной
природы) и для облегчения болей различного происхождения в послеоперационном периоде,
при повреждениях опорно-двигательного аппарата, при небольших раненениях мягких
тканей и т.д.

Режим дозирования

Взрослые: обычная доза для приема внутрь по 100 мг 2 раза в сутки.

Дети: 1,5 мг/кг массы тела два или три раза в день.

Противопоказания


• пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки; выраженные нарушения
функции печени и почек;
• беременность и лактация;
• повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

При назначении препарата пожилым пациентам коррекции режима дозирования не требуется.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не отмечено клинически значимого взаимодействия Найза с фуросемидом, варфарином,
дигоксином, теофиллином, глибенкламидом, циметидином, антацидами.

Форма выпуска

Таблетки по 100 мг. В упаковке 10, 20 или 100 таблеток.

Суспензия (50 мг/ 5 мл) во флаконах по 60 мл

Парлодел
Таблетки по 30 штук

Фармакологическое действие

Стимулятор допаминовых рецепторов. Ингибитор секреции пролактина.
Парлодел ингибирует секрецию гормона передней доли гипофиза - пролактина, не влияя на уровни других гипофизарных гормонов, если они находятся в пределах нормы. Однако, он может уменьшать повышенные уровни гормона роста (СТГ = соматотропного гормона) у больных акромегалией. Это действие обусловлено стимуляцией допаминовых рецепторов.
В послеродовом периоде пролактин необходим для начала и поддержания лактации. В другие периоды жизни увеличение секреции пролактина приводит к патологической лактации (галакторее) и/или нарушениям овуляции и менструального цикла.
Парлодел, как специфический ингибитор секреции пролактина, может применяться для предупреждения или подавления физиологической лактации, а также для лечения патологических состояний, вызванных гиперсекрецией пролактина. При аменорее и/или ановуляторных менструальных циклах (сопровождающихся или не сопровождающихся галактореей) Парлодел может применяться с целью восстановления менструального цикла и овуляции.

Показания

Нарушения менструального цикла, женское бесплодие.
Пролактинзависимые заболевания и состояния, сопровождающиеся или не сопровождающиеся гиперпролактинемией:
– аменорея (сопровождающаяся и не сопровождающаяся галактореей), олигоменорея;
– недостаточность лютеиновой фазы;
– гиперпролактинемические нарушения, вызванные лекарственными средствами (например, некоторыми психотропными или антигипертензивными препаратами).
Пролактиннезависимое женское бесплодие:
– синдром поликистозных яичников;
– ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам, например кломифену).
Предменструальный синдром:
– болезненность молочных желез, отеки, связанные с фазой цикла, метеоризм, нарушения настроения.
Гиперпролактинемия у мужчин:
– пролактинзависимый гипогонадизм (олигоспермия, потеря либидо, импотенция).
Пролактиномы:
– консервативное лечение пролактинсекретирующих микро- и макроаденом гипофиза;
– предоперационная подготовка для уменьшения объема опухоли и облегчения ее удаления;
– послеоперационное лечение, если уровень пролактина остается повышенным.
Акромегалия:
– в качестве дополнительного средства в комплексе с лучевой терапией и оперативным лечением или, в особых случаях, как альтернатива хирургическому или лучевому лечению.
Подавление лактации:
– предотвращение или прекращение послеродовой лактации по медицинским показаниям;
– предотвращение лактации после аборта;
– послеродовое нагрубание молочных желез;
– начинающийся послеродовый мастит.
Доброкачественные заболевания молочных желез:
– масталгия (в изолированном виде, или в сочетании с предменструальным синдромом или доброкачественными узловыми или кистозными изменениями);
– доброкачественные узловые и/или кистозные изменения, особенно фиброзно-кистозная мастопатия.
Болезнь Паркинсона:
– все стадии идиопатической болезни Паркинсона и постэнцефалитического паркинсонизма либо в виде монотерапии, либо в комбинации с другими антипаркинсоническими средствами.

Режим дозирования

Парлодел всегда следует принимать во время еды.
При нарушениях менструального цикла, женском бесплодии назначают по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 раза/сут; если эффект недостаточен, дозу препарата постепенно увеличивают до 5-7.5 мг/сут (кратность приема 2-3 раза/сут). Лечение продолжают до нормализации менструального цикла и/или восстановления овуляции. При необходимости, для профилактики рецидивов, лечение можно продолжить в течение нескольких циклов.
При предменструальном синдроме лечение начинают на 14-й день цикла с 1.25 мг (1/2 таб.) в сутки. Постепенно увеличивают дозу на 1.25 мг/сут до 5 мг/сут и назначают до наступления менструации.
При гиперпролактинемии у мужчин назначают по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 раза/сут, постепенно увеличивая дозу до 5-10 мг (2-4 таб.) в сутки.
При пролактиномах назначают по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 раза/сут, с постепенным увеличением дозы до нескольких таблеток в сутки, необходимых для поддержания адекватного снижения концентрации пролактина в плазме.
При акромегалии начальная доза составляет по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 раза/сут, в дальнейшем, в зависимости от клинического эффекта и побочных действий, суточную дозу препарата постепенно увеличивают до 10-20 мг (4-8 таб.).
Для подавления лактации в первый день назначают по 1/2 таб. 2 раза (во время еды за завтраком и ужином), затем в течение 14 дней - по 1 таб. 2 раза/сут. Для предотвращения начала лактации прием препарата следует начинать через несколько часов после родов или аборта, однако только после стабилизации жизненно важных функций. Через 2 или 3 дня после отмены препарата иногда возникает незначительная секреция молока. Ее можно устранить, возобновив прием препарата в той же дозе в течение еще 1 недели.
При послеродовом нагрубании молочных желез назначают однократно в дозе 2.5 мг (1 таб.). Препарат может быть назначен еще 1 раз (через 6-12 ч), что не сопровождается нежелательным подавлением лактации.
При начинающемся послеродовом мастите дозирование препарата осуществляется так же, как и в случае подавления лактации. При необходимости к лечению добавляют антибиотик.

Побочное действие

На протяжении первых нескольких дней лечения у некоторых больных могут отмечаться тошнота; реже - головокружение, общая слабость, рвота, однако эти явления, как правило, не требуют прекращения лечения.
Парлодел может вызывать гипотензию, включая ортостатическую гипотензию, которая иногда может приводить к коллапсу; поэтому особенно в первые дни лечения рекомендуется контролировать АД.
Кроме того, имеются сообщения о развитии заложенности носа, запора, сонливости, головных болей и, реже, спутанности сознания, психомоторного возбуждения, галлюцинаций, дискинезий, сухости во рту, судорог в икроножных мышцах, аллергических кожных реакций и выпадении волос. Обычно эти побочные эффекты являются дозозависимыми и могут контролироваться при снижении дозы Парлодела.
Иногда при длительном лечении отмечаются случаи обратимого побеления кончиков пальцев кистей и стоп в ответ на воздействие холода, особенно у пациентов, у которых ранее наблюдался синдром Рейно.
Применение Парлодела для подавления физиологической лактации в послеродовом периоде сопровождалось развитием в редких случаях артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, судорог, церебрального инсульта или психических нарушений.

Противопоказания

– неконтролируемая артериальная гипертензия;
– артериальная гипертензия при беременности (в т.ч. эклампсия, преэклампсия или артериальная гипертензия, обусловленная беременностью);
– артериальная гипертензия в раннем и позднем послеродовом периоде;
– ИБС и другие серьезные сердечно-сосудистые заболевания;
– серьезные психические заболевания в настоящее время и/или в анамнезе;
– повышенная чувствительность к компонентам Парлодела или к другим алкалоидам спорыньи

МЕТИЛУРАЦИЛ
Международное непатентованное название
METHYLURACIL

Фармакотерапевтическая группа
Препарат, улучшающий трофику тканей и стимулирующий процесс регенерации

Аннотация к препарату "Метилурациловая мазь"
Состав
1 таблетка содержит 500 мг метилурацила
Фармакологическое действие
Метилурацил - стимулятор лейкопоэза. Ускоряет процессы клеточной регенерации. Обладает иммуностимулирующим эффектом: стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов. Эффективен при заболеваниях ЖКТ, что связано с нормализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке. Обладает анаболической и антикатаболической активностью.
Показания к применению
• агранулоцитарная ангина;
• алиментарно-токсическая алейкия;
• легкие формы лейкопении;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гепатит;
• панкреатит;
• бензольное отравление;
• анемия;
• тромбоцитопения;
• кровопотери.
Режим дозирования
Взрослые
Препарат назначают по 500 мг 4 раза в сутки во время или после еды. Максимальная суточная доза - 3 мг.
Дети
Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 250 мг 3 раза в сутки; в возрасте старше 8 лет - 250-500 мг 3 раза в сутки.
Препарат рекомендуется принимать во время или после еды.
Побочное действие
Редко: головная боль, головокружение, аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Противопоказания
• острые и хронические лейкемические формы лейкоза;
• лимфогранулематоз;
• злокачественные новообразования ЖКТ;
• повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Метилурацил эффективен обычно только при лечении легких форм лейкопении.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с лекарствеными препаратами других групп не выявлено. Форма выпуска
50 таблеток по 500 мг Международное непатентованное название
METHYLURACIL


Фармакотерапевтическая группа
Препарат, улучшающий трофику тканей и стимулирующий процесс регенерации

Аннотация к препарату "Метилурациловая мазь"
Состав
1 таблетка содержит 500 мг метилурацила
Фармакологическое действие
Метилурацил - стимулятор лейкопоэза. Ускоряет процессы клеточной регенерации. Обладает иммуностимулирующим эффектом: стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов. Эффективен при заболеваниях ЖКТ, что связано с нормализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке. Обладает анаболической и антикатаболической активностью.
Показания к применению
• агранулоцитарная ангина;
• алиментарно-токсическая алейкия;
• легкие формы лейкопении;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гепатит;
• панкреатит;
• бензольное отравление;
• анемия;
• тромбоцитопения;
• кровопотери.
Режим дозирования
Взрослые
Препарат назначают по 500 мг 4 раза в сутки во время или после еды. Максимальная суточная доза - 3 мг.
Дети
Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 250 мг 3 раза в сутки; в возрасте старше 8 лет - 250-500 мг 3 раза в сутки.
Препарат рекомендуется принимать во время или после еды.
Побочное действие
Редко: головная боль, головокружение, аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Противопоказания
• острые и хронические лейкемические формы лейкоза;
• лимфогранулематоз;
• злокачественные новообразования ЖКТ;
• повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Метилурацил эффективен обычно только при лечении легких форм лейкопении.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с лекарствеными препаратами других групп не выявлено. Форма выпуска
50 таблеток по 500 м

Митомин
биологически активная добавка к пище, удачно сочетающая эффективность действия и полезность для организма таких природных компонентов как сукцинат (вещество, входящее в состав янтаря) и витамин С с добавлением фруктозы.
Состав и форма выпуска:
Митомин таблетки по 500 мг по 30 шт. в упаковке.
1 таблетка Митомин содержит янтарной кислоты 0,1 г и витамина С 0,05 г.
Фармакологические свойства:
Митомин - биологически активная добавка к пище на основе пищевой янтарной кислоты (сукцината); антигипоксант и антиоксидант; метаболическое, ангиопротективное, общетонизирующее средство.
Митомин способен защищать от избытка агрессивных свободных радикалов. Источником высокой эффективности Митомина является янтарная кислота с повышенной биологической активностью.
Янтарная кислота активизирует энергетический обмен в тканях, оказывает антигипоксическое и иммуномодулирующее действие, способствует адаптации организма к негативным внешним воздействиям. Сукцинат постоянно образуется в организме. Он поддерживает жизнеспособность митохондрий, способствует восстановлению клеточных мембран, нормализует все виды обмена веществ и энергии на клеточном уровне.
Витамин С обладает антиоксидантным и ангиопротективным свойствами, улучшает процессы регенерации в тканях.
Янтарная кислота и витамин С потенцируют действие друг друга.
Показания:
• при сахарном диабете для уменьшения содержания в крови кетоновых тел, сахара (глюкозы), холестерина и снижения потребности в инсулине или иных антидиабетических средствах (в комплексной терапии);
• при утомлении, стрессе, нарушениях сна;
• при синдроме хронической усталости;
• при снижении защитных сил организма, снижении иммунитета;
• при алкогольной и лекарственной интоксикациях, отрицательном воздействии СВЧ-полей, радиации и радиоволнового излучения;
• при ишемических и гипоксических состояниях различных органов и тканей, в частности: хронической ишемической болезни сердца, стенокардии и сердечной недостаточности;
• при головной боли преимущественно сосудистого генеза;
• при генетически обусловленном поражении митохондрий;
• в восстановительный период после хирургических вмешательств, химио- и радиотерапии для повышения имунного статуса организма, а также улучшения самочувствия и ускорения процесса выздоровления;
• для повышения работоспособности;
• для замедления старения организма.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или сразу после еды, запивая водой.
Оптимальная суточная доза Митомина составляет 1,0 г (две таблетки по 0,5 г). Принимать Митомин 2 раза в день.
В зависимости от тяжести состояния, индивидуальной чувствительности и возраста суточную дозу и частоту приема можно варьировать: от 1/2 до 2-х таблеток (0,25 - 1,0 г) и от одного до трех раз в день.
В качестве профилактического и общеукрепляющего средства можно принимать Митомин в уменьшенной дозе (от 1/2 до 1-й таблетки, 1-3 раза в день).
Принимать Митомин рекомендуется циклически. Средняя длительность цикла 1 месяц. Повторять цикл рекомендуется через каждые 2-3 месяца. При необходимости интервал между циклами можно сократить до 2-3 недель.
При сахарном диабете Митомин рекомендуется принимать постоянно.
Противопоказания:
• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• высокая лихорадка;
• возраст до 12 лет.
Особые указания и меры предосторожности:
Лицам с повышенной кислотностью желудочного сока следует принимать Митомин только после еды, запивая водой или молоком.
Прием Митомина в вечернее время может затруднять засыпание из-за его тонизирующего действия.
Допускается изменение цвета таблеток Митомина до желтовато-коричневого (янтарного). При этом свойства биологически активной добавки не изменяются.
Цена 55 р

АМБЕНЕ

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, вызывает урикозурический эффект.
Дексаметазон - глюкокортикоид, оказывает выраженное противовоспалительное действие; индекс его относительной противовоспалительной активности составляет 30 при практически полном отсутствии минералокортикоидной активности.
Фенилбутазон - НПВС, производное пиразолона, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, вызывает урикозурический эффект.
Натрия салициламид-о-ацетат, оказывает анальгезирующее действие, а также способствует лучшей растворимости препарата.
Цианокобаламин, участвующий в синтезе нуклеиновых кислот, активирующий обмен липидов и вследствие этого имеющий значение в регенерации клеток и образовании миелинового слоя нервных волокон, входит в состав препарата в достаточно высокой дозе для усиления анальгезирующего действия.
Благодаря наличию лидокаина гидрохлорида, инъекции препарата практически безболезненны.
Активные вещества, входящие в состав Амбене, потенцируют действие друг друга, что позволяет снизить дозу дексаметазона.
Активность препарата сохраняется в течение длительного времени (36 мес) за счет отделения растворов A и B друг от друга.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения дексаметазон быстро абсорбируется в системный кровоток.
Распределение
Фенилбутазон имеет высокую степень связывания с белками плазмы.
Дексаметазон и фенилбутазон проникают через плаценту, выделяются с грудным молоком.
Метаболизм
За счет высокого связывания фенилбутазона с белками плазмы, его метаболизм происходит медленно, обеспечивая длительный T1/2.
Выведение
T1/2 дексаметазона составляет около 3 ч.
Показания
Кратковременное лечение острых состояний при:
– суставном синдроме при ревматоидном артрите, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, подагре;
– неврите, невралгии, радикулите (в т.ч. при дегенеративных заболеваниях позвоночника).
Режим дозирования
Препарат назначают по 1 инъекции в сутки ежедневно или через день. Производят не более 3 инъекций в неделю. При необходимости проведения повторных курсов лечения интервал между ними должен составлять не менее нескольких недель. Инъекции препарата производят глубоко в/м, медленно; пациент должен находиться в горизонтальном положении.
Правила приготовления инъекционного раствора
При применении Амбене в форме комплекта из 2 ампул сначала в шприц набирают раствор A, затем раствор B.
При применении препарата в форме готового шприца снимают с конической части шприца резиновый колпачок; прилагаемую стерильную иглу, сняв защитный элемент, устанавливают на конус; медленно перемещают поршневой шток с пробкой вперед до появления первой капли раствора. При правильной технике подготовки к инъекции раствор B поступает через соединительный мостик в переднюю камеру шприца и смешивается с раствором A. Введение препарата производят сразу после смешивания растворов. Температура готового раствора должна быть близка к температуре тела пациент


АСПАРКАМ
Международное непатентованное название:
POTASSIUM & MAGNESIUM ASPARTATE

Синонимы:
Панангин

Фармакотерапевтическая группа:
Препарат, восполняющий дефицит калия в организме

Состав:
1 таблетка содержит 175 мг калия аспартата и 175 мг магния аспартата

Фармакологическое действие:
Препарат калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию, способствует проникновению ионов калия и магния во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, ионы включаются в процессы метаболизма. Калий является основным внутриклеточным катионом в большинстве тканей. Ионы калия замедляют проведение возбуждения в миофибриллах и снижают возбудимость миокарда.

Магний является метаболическим кофактором во многих ферментативных реакциях, в частости связанных с утилизацией энергии организмом. Он необходим для нормального функционирования натрий-калий-АТФ-азного и кальций-АТФ-азного насосов. Магний участвует в контролировании баланса внутриклеточного калия.

Показания к применению:
гипокалиемия
В составе комбинированной терапии при:
стенокардии;
инфаркте миокарда;
сердечной недостаточности;
нарушениях сердечного ритма (в т.ч. при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов)
Режим дозирования
Аспаркам принимают внутрь по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.

Побочное действие:
Возможно: тошнота, рвота, диарея, нарушения проводимости миокарда.

Противопоказания:
острая и хроническая почечная недостаточность;
гиперкалиемия;
гипермагниемия;
AV блокада;
тяжелая миастения
Особые указания
В случае необходимости вместе с Аспаркамом можно вводить строфантин или препараты наперстянки.

Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аспаркам с другими лекарственными средствами не установлено.

Форма выпуска:
50 таблеток по 350 мг

аспаркам, таблетки, N 50 14рублей.
Россия
Украина 4 руб 20 коп